南京工业大学有机化学试卷整理集吐血整理必做.doc
名 姓
号 学
级 班
题号
总分 得分
一、对下列化合物命名或写出结构式(立体异构要写出构型)(12 分)
H 3 CClHCH(CH 3 ) 21.(英文名称)
CHOHO H 2.CH 3Cl H
3. 2-methyl-3-hexyne
4.TMS
5.NCH 3CH 3
COOHH 2 N H 6.CH 3H H
SO 3 HHO7.
NCH 3Cl8.
CH 3H 3 C9.
10.CH(CH 3 ) 2CH 3
11.NC 2 H 5C 2 H 5C 2 H 5Cl
12.N(C 2 H 5 ) 2O 南京工业大学 有机化学 试题
( A)卷 2005 --2006 学年第 1 学期 使用班级
强化 0401
二、填空(每个空格填一个答案)(40 分)
NaOH/H2 OClHNO 3 ,H 2 SO 41.Cl Zn, HOAc2.O 3H 2 O(1)(1) NO 2HCHO, NaOH3. CO 2 EtBrZnO 1)2) H 3 O4. 5.MeMgCl (1)(2) H 3 OOO2
SO 3 , H 2 SO 46.NaNH 2N
NaOHNaOEtHO5%CH 2 (CO 2 H 5 ) 27.
ONaBH 4NH 2 NH 2 ,NaOH8.
NHO9.LiAlH 4 Cl 2 , hvHBr, hv10. 5% NaOHOCHO +CH 3 CHO11. (CH 3 CO) 2 OO12.+ CH 3 CO 2 NO 2
13.FeCH 3 COClAlCl 3 HCH 2 OHHOOH HH HOOH HCHOPhNHNH 2Br 2 , H 2 OHNO 314. IO 4OHHOHHOHOCH 3OHHHOH15.+ ClCOCl16.NH 2C 2 H 5 OH 17. ONH 2OHHOHOH ClNH 318. 19.NaOEtNNHCH 3 I
OHOSOCl 2NH 3NaOBr, NaOH20. CH 221.
N 2
ClNH 222.
三、反应机理(12 分)
1.Explain the reaction results as below: ClAg 2 O, H 2 OClAg 2 O, H 2 OOHOH85%+15%
O OHH2.
OBr3.OMe 3 COK
四、简要回答问题(6 分)
1.请写出下述化合物的最稳定构象:
BrCH 2 CH 2 Br (1)HCH 3HC(CH 3 ) 3(2)
2.下述化合物中哪些具有芳香性? a. b. c. d.
五、按指定性质由大到小排列(14 分)
NHNHNHOA. B. C.1.碱性
2.水解活性强弱顺序:
A. C. B.CH 3 CH 2 COCl CH 3 CO 2 CH 3 CH 3 CH 2 CONH 2
3.亲核加成活性强弱顺序:
A. C. B.CH 3 CHO CH 3 COCH 3 CO
4.酸性强弱顺序:
A. C. B.C 6 H 5 OH CH 3 CO 2 H ClCH 2 CO 2 H
5.羰基的红外光谱伸缩振动频率大小次序:
ClONH 2OA BCCH 3O
6.H 的化学位移大小次序:
Clabc
7.亲电取代反应活性的大小次序:
NNHA) B) C)
六、结构推导:一旋光化合物 C 8 H 12
(A),用铂催化加氢得到没有手性的化合物 C 8 H 18
(B),A 用 Lindlar 催化剂加氢得到手性化合物 C 8 H 16
(C),但是 A 用金属钠在液氨中还原得到没有手性的化合物 C 8 H 14
(D)。请推测 A、B、C、D 的结构。(4 分)
七、从指定原料合成下列化合物,其它试剂可任意选择(12 分)
CH 2 (CO 2 C 2 H 5 ) 2 CO 2 H 1.
CH 3FCH 32.
OC 2 H 5OO OO3.
题号
总分 得分
一:命名下列化合物或写出其结构:(10)
C H 3OOO1
2ONCH 3CH 3
3NSO 3 H
C 12 H 25 N (C H 3 )2C H 2 -C 6 H 5+-Br4
5OCOOCH3
6N N C H 3 0CH 2 CH 3
7C H 3CNCH 3
HO C 2 H 5COOHCOOHH OH8.
OCOOH9
10OHOHHHHHOCH 3O HO HOH
南京工业大学 有机化学 A 试题(A)卷 (闭)
2008--2009
学年第二学期
使用班级
化学 0701-2
班级
学号
姓名
二:完成下列反应(30)
1.CH 3CH 3KMnO 4H +NH 3加热 2OCNONCH 3CH 3H 2Ni
3C H 3ClO(CH 3 CH 2 ) 2 Cd
COOH4SOCl2
NH 2+O5
C H 3C H 3CHO6 +C H 3OOOCH 3NH
浓HNO3浓H2 SO 4Sn/HCl7
C H 3CH 3hv8
C H 3OHNaCNHClH 2 OH +9
10NO 2NO 2(NH 4 ) 2 S
11混酸混酸 NHOOKOHCH 3 CH 2 OHCH 3 CH 2 Br12 N13.H 2 SO 4 , +NaOH+Br 2NH 2O14
NaNO 2 , HClNH 20-5℃OH15.
三:排序
(6 )
1. 将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 BrNO
2.比较下列羧酸的酸性 COOHC H 3COOHNO 2COOHNO 2COOH
3 .比较下列化合物的碱性
甲胺
二甲胺
氨
苯胺
四、区别下列各组化合物:(4)
1
甲酸
乙酸
乙醇
C H 3OCH 3OOC H 3OCH 3OOC H 3 CH 32.
五
用化学方法分离下列各组化合物(6)
1.邻甲苯酚
水杨酸
N-甲基苯胺
对甲基苯胺
甲苯
2 C H 3NO 2C H 3CN
六 用指定的原料合成下列各化合物 (小分子及无机试剂任选)
(25)
CH 2COOH1.
BrCH 32.
3. 从苯出发合成多巴胺OHOHNH 2
4从丙二酸脂出发合成OCOOCH 3C H 3
C H 3OOOCH 3C H 3C H 3COOH5.
七、简要回答问题(19 分)
1
写出下述反应的机理 H 5 C 6 H 2 C CH 2 C 6 H 5O+C H 2 CH 3ONaOCH 3CH 3 OHOH 5 C 6 C 6 H 5CH 3
C H 3CH 3C H 3CH 3C H 3CH 32. (1)
哪个化合物是手性分子? (2)
写出手性分子的稳定构象式。
3. 化合物 A(C 9 H 10 O)不能起碘仿反应,其红外光谱表明在 1690cm -1 处有一强吸收峰,其核磁共振数据如下:
δ1.2(3H,t),δ3.0(2H,q),δ7.2(5H,m)。写出 A 的结构并标注对应的化学位移。
南京工业大学
有机化学 B
试题
(A)卷 试 题 标 准 答 案 2008--2009 学年 第 二学期 使用班级
化学 0701-2
一:命名
1. 甲基丁二酸酐
2.N,N-二甲基环戊甲酰胺 3.3- 吡啶磺酸
4.溴化二甲基苄基十二烷基铵 5.α-环己酮甲酸甲酯
6.4-甲基-4’-乙氧基偶氮苯
7.3-甲基-丁腈
8.(2S,3S)-2-乙基-2,3-二羟基丁二酸
9.3-呋喃甲酸
10.-甲基葡萄糖 二:完成反应
COOHCOOHNHOO1. 2CH 2 NH 2ONCH 3CH 3OH 3C H 3OCH 3
4.ClO NHOH5
C H 3C H 3OCH 3OOCH 36
NO 27.NH 2
8.CH 3CH 3
9.C H 3 CNOHC H 3 COOHOH
10.NH 2NO 2
11.O 2 NO 2 NNO 2+NO 2NO 2
12.OONCH 3OONK
NSO 3 H13.
NH 214.
N 2 ClN N OH15. 三:排序
BrN O>> > 1.
COOHNO 2COOHNO 2COOHCOOHCH 3> > > 2 苯胺> > 3.二甲胺 甲胺 > 氨 四:区别化合物 1. 银镜反应,碳酸钠溶液 2. FeCl 3 溶液 3.
五:分离 1. 兴斯堡反应,蒸馏。
2. 氢氧化钠溶液 六:合成
CH 3+HNO 3H 2 SO 4CH 3NO 2+CH 3NO 2CH 3NO 2+Br 2FeBr 3CH 3NO 2BrCH 3NO 2BrKMnO 4H +COOHNO 2Br1. ( 1 )( 2 )( 3 )
CH 21.BrCH 2 MgBrCH 2 MgBr+OH +OHOHCOOH
2.CH 3CH 3NO 2CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3NHCORCH 3NHCORBrCH 3NH 2BrCH 3BrN 2 ClCH 3Br
3.略 4.略
C H 3OOOCH 3CH 3 CH 2 ONaCH 3 IC H 3OOOCH 3C H 3C H 3OOOCH 3C H 3CH 3 CH 2 ONa CH 3 CH 2 BrC H 3OOOCH 3C H 3 CH 3C H 3OOOCH 3C H 3 CH 3NaOHC H 3C H 3COOH5. 七:回答问题
1.略
2.B 是手性分子,优势构像:
CH 2 CH 3C H 3CH 3 3. CH 3O
南京工业大学 有机化学 试题(A)卷
2010--2011 学年第一学期
使用班级
班级
学号
姓名 题号
总分 得分
一:命名下列化合物或写出其结构:(10)
1.FBr ICl
H CONCH 3CH 32
OCH 33.
SBr
BrC H 3CH 35.
N H 2 HCOOHCH 3
H ClCOOHBr
Cl HCOOHBr
Br ClHCOOH
Br ClCOOHH
二:完成下列反应(30)
H COOHNH 2CH 3 +2,Cl 2高温
浓 H 2 SO 4低温3
(CH 3 ) 3 CCHO +
HCHONaOH (浓)4,
AlCl 3+5,CH 3 CH 2 COClZn+HgHCl
6.NaOH+Br 2CH 3 CH 2 CONH 2
OHNaOH CH 3 Br7,
8 CH 2 CHCH(CH 3 ) 2ClNaOHC 2 H 5 OH
稀 (2)水9,CH 3 CH 2 CHONaOHLiAlH 4 (1)
10OCl+OH
11. CH 3 CH 2 CHOBr 22CH 3 CH 2 OH
CH 3O 3H 2 OZn/HAC12 NO 2NO 2(NH 4 ) 2 S13, NHOOKOHCH 3 CH 2 OHCH 3 CHBrCH314
NaNO 2 , HClNH 20-5℃OH15.
三:排序
(10 )
1.将下列化合物对亲电取代反应的容易程度排列成序 (A)苯
(B)吡咯
(C)吡啶
(D)呋喃
2.将下列化合物中羰基与同一亲核试剂加成反应的活性排列成序 (A)苯乙酮
(B)甲醛
(C)苯甲醛
(D) 乙醛
3 .将下列化合物按与 HCl 加成反应活性大小排列成序:
4 . 将下列负离子按碱性大小排列成序:
5. 比较下列卤代烃按 S N 1 反应的速度大小
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 Br(CH 3 ) 3 C BrCH 3 CH 2 CHBrCH 3
四、区别下列各组化合物:(6)
1 丙烷,丙烯,丙炔
2
2-丁醇
苄醇
正丙醇
3NNCH 3 NH 2H(A) (B)(C)
五
用化学方法分离下列各组化合物(6)
1. 苯胺、苯酚
2. 3-戊酮 与 2—丁酮
六 简答题(14 分)
HC 2 H 5CH 3OHHBrHC 2 H 5CH 3BrH 3 C OHCOOHH1. 用 R/S 标出其中手性碳原子的构型(4 分)
2. 请写出下述化合物的最稳定构象:
BrCH 2 -CH 2 Cl (1)HC(CH 3 ) 3(2)HCH 3
3. 有一旋光性化合物 A(C6H10),能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀 B(C 6 H 9 Ag)。将 A 催化加氢生成 C(C 6 H 14 ),C 没有旋光性。试写出 B,C 的构造式和 A 的对映异构体的费歇尔投影式,并用 R-S 命名法命名。
七.用指定的原料合成下列各化合物 (小分子试剂任选)
(24)
1 以丙烯为原料合成 1-氯丙烷
2 NO 2BrBrBr
3.
CH 3 COCH 3CH 3 CHCH 3CH 3CH 3OHC
4.
C H 2 (C O O E t)2
, C H 3 C H =C H 2C O O H ( 丙二酸 酯法
)
南京工业大学
有机化学
试题
(a)卷 试 题 标 准 答 案 2010--2011 学年第 一 学期 一:命名
1.(E)-1-氟-2—氯—1—溴-2-碘乙烯
2.N,N 二甲基甲酰胺
3.苯乙酮
4.6-甲基-2-萘磺酸
5.7,7-二甲基-1-溴双环[2.2.1]庚烷
6.3-苯基丙酸
7.3-甲基苯酚
8.(R)-3-羟基-3-氯丙酸
9.乙二酸
10.5-甲基螺[3,5]壬烷
二:完成反应
1, CH 3 CHCH 3Br
Cl2.
3SO 3 H
(CH 3 ) 3 CCH 2 OH+HCOOH4.
5,COCH 2 CH 3CH 2 CH 2 CH 3
6. CH 3 CH 2 NH 2
ONa OCH 37.
8 CH 2 CH C(CH 3 ) 2
CH 3 CH 2 CH CCHOCH 39.CH 3 CH 2 CH CCH 2 OHCH 3
OO10.
11.CHOOC 2 H 5OC 2 H 5
CH 3OCHO12.
NH 2NO 213,
N K +OONOOCH 3CH 314.
N 2 ClN N OH15.
三:排序
1.吡咯>呋喃>苯>吡啶
2. (B) >
(D) > (C)
>
(A)
3. (A)>(C)>(B)>(D)
4
(A)>(B)>(C)
C H 3CH 2 BrC H 3BrCH 3(CH 3 ) 3 CBr >>5. 四:区别化合物 1. 用硝酸银的铵溶液,酸性高锰酸钾溶液区别 2. 卢卡斯试剂 3.用兴斯堡法鉴别。
五:分离 1. 加入 NaOH 溶液,油层为苯胺,然后萃取。向水相通入 CO 2 ,苯酚析出。
2. 加入过量饱和的亚硫酸氢钠的溶液,2-丁酮反应生成沉淀, 六、简答题(10 分)
1..R
S
S
CH 3BrC H 3CH 3ClC H 3C(CH 3 ) 3CH 31)2)2. 3
七:合成
C H 3CH 2+CL 2500oCCH 2ClCH 2Cl+ClCH 3 H 21. ( 1 )( 2 )Pt, Ni
CCH 3 HCH 2 CH 3CHCH H 3 CCH 2 CH 3CH( I ) ( R )-2-甲基-1-戊炔 ( II ) ( S )-2-甲基-1-戊炔A为( I ) 或 ( II )CH 3 CH 2 CHC CAgCH 3BCH 3 CH 2 CHCH 2 CH 3CH 3C
NO 2NH 2Fe+HClNaNO 2 +HClBr 2NH 2BrBrBrN 2 ClBrBrBrHCHO+NaOHBrBrBr2
3.
4.
H 2 O /O H-H+-C O2CO O HB rC H 2 CH 2 CH 2 B r +C H 2 (C O O E t)2N aO C 2 H 5C O O C 2 H 5C O O C 2 H 5CH 3 CH =CH 2N B SR O O RB rC H 2 C H =C H 2Br HR O O RB rC H 2 CH 2 CH 2 B r
CH 3 COCH 3 CH 3 CHCH 3CH 3 CHCH 3MgCH 3 CHCH 3OMgClMgClHNiHClZnCl 2CH 3 COCH 3OH Cl干干干CCH 3CH 3CH 3CH 3 CHH 2 OCOHCH 3CH 3CH 3CH 3 CH
南京工业大学 有机化学 试题(B)卷
2010--2011 学年第一学期
使用班级
班级
学号
姓名 题号
总分 得分
共 一、命名或写出下列化合物的结构式(本大题共 10 小题,每小题 1 。5 分,共 15 分)
1.
2,2,3—三甲基戊烷
2.
C H 3CH 33.
4.
5.
6.
CH 2 =CHCH 2 —CH 2 OH
7.
8.
OOHHHHO HOHH OHHOH
...
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